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南方科技大學(xué)張緒穆院士課題組誠聘有機和藥化博士后(長期有效)

信息來源:博士后招聘網(wǎng) | 作者:admin | 時間:2024-12-12 09:15

張緒穆團隊介紹

張緒穆博士,俄羅斯工程院外籍院士,南方科技大學(xué)坪山生物醫(yī)藥研究院院長、南方科技大學(xué)化學(xué)系講席教授、長江學(xué)者講座教授、杰出青年基金獲得者、鵬城孔雀特聘教授。張緒穆教授是不對稱催化領(lǐng)域的國際頂級專家,在Science, Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc.等期刊上發(fā)表論著400余篇,申請轉(zhuǎn)移80余項,論文他引>20000多次, 其中單篇論文他引>1900次,H index >80,在不對稱氫化領(lǐng)域的SciFinder Frequency排名世界第一,比第二名高出了300多篇。開創(chuàng)了中國不對稱催化氫化工業(yè)化應(yīng)用的先河,基于原創(chuàng)的手性膦配體工具箱和超高效不對稱氫化技術(shù),先后成立了凱瑞斯德(蘇州)和格林凱特(深圳)兩家公司,實現(xiàn)了Eli Lilly、Merck、Novartis的大于50億美金的手性藥物中間體近500噸生產(chǎn),占領(lǐng)了全球大部分市場份額,惠及全球數(shù)億患者,真正做到了“做重要且實用的化學(xué)”。張緒穆教授是大陸首位榮獲Cope Scholar獎的科學(xué)家(2002年),發(fā)明的張烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng),對藥物綠色合成產(chǎn)生了重大影響,是以華人姓氏命名的少數(shù)人名反應(yīng)之一。張緒穆教授2016-2023年連續(xù)被評為愛思唯爾中國高被引學(xué)者;2021年入選全球前2%頂尖科學(xué)家終身榜單;2021年獲深圳市自然科學(xué)一等獎;2022年獲第六屆中國化學(xué)會-贏創(chuàng)化學(xué)創(chuàng)新獎杰出科學(xué)家。其主要科學(xué)貢獻和研究方向體現(xiàn)在以下五個方面:

(1)首次發(fā)現(xiàn)了三齒配體對酮的外球機理不對稱催化氫化,開發(fā)了一系列二茂鐵骨架的超高效手性多齒齒配體,其中f-phamidol在酮的氫化中可以得到1300萬的轉(zhuǎn)化數(shù),創(chuàng)造了新的世界紀錄。

(2)發(fā)明了剛性、富電子雙膦配體TangPhos和DuanPhos,可用于銠催化的內(nèi)球機理不對稱催化氫化反應(yīng)。

(3)基于“氫鍵及鹽鍵相互作用”策略,發(fā)展了雙功能有機-金屬催化手性配體Zhaophos及WudaPhos,是目前最廣譜的不對稱催化氫化體系之一。

(4)“張—烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”的開發(fā)與應(yīng)用:2014年,張緒穆教授發(fā)展的烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)被冠以張姓,是目前少數(shù)以華人姓氏命名的人名反應(yīng),2021年,以自主開發(fā)的人名反應(yīng)“張烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”和不對稱氫化反應(yīng)為關(guān)鍵步驟實現(xiàn)了前列腺素類化合物的高效不對稱合成,將合成步驟由17步減少到了6步,是目前步驟最短、效率最高的路線。

(5)抗新冠口服藥物“SHEN26”的研發(fā):開發(fā)的新化合物“SHEN26”是廣譜的抗病毒藥物,具有安全性強、經(jīng)濟性高、療效好、可口服等特點。目前已申請專利并完成I一III臨床實驗。

南方科技大學(xué)張緒穆課題組成立于2015年,有較大的科研團隊(包括研究副教授、研究助理教授、博士后,博士生、碩士生)。課題組實驗室目前位于南方科技大學(xué)創(chuàng)園五棟六樓。課題組擁有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱、實時在線高壓反應(yīng)分析系統(tǒng)、平行反應(yīng)儀等一流的科研設(shè)備,化學(xué)系擁有400、500、600兆核磁、HRMS、元素分析、X-射線單晶衍射儀、X-射線粉末衍射儀、等一系列大型精密分析儀器,南方科技大學(xué)另設(shè)有獨立的分析測試中心、實驗動物中心、超算中心,各種分析測試儀器、實驗動物養(yǎng)殖及分析設(shè)備、計算服務(wù)器等設(shè)施齊全。

歡迎具有相關(guān)專業(yè)知識及立志于在有機合成做出卓越貢獻的有志之士加入我們,張緒穆教授海外關(guān)系網(wǎng)很豐富,可為有意去海外繼續(xù)深造的人士提供支持。

崗位設(shè)置

1.有機化學(xué)博士后

2.藥理學(xué)、藥物化學(xué)博士后

研究方向

1.有機化學(xué):金屬有機化學(xué)、藥物綠色合成、不對稱催化氫化、不對稱甲;磻(yīng)、線性氫甲;磻(yīng)。

2.藥理學(xué)、藥物篩選:低氧誘導(dǎo)通路重要靶點機制研究及疾病治療模型;小分子與靶點結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。

3.藥物化學(xué):抗腫瘤及抗病毒靶向小分子藥物研發(fā);天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾,核苷或雜環(huán)化合物合成。

招收條件

1. 有機合成、天然產(chǎn)物全合成、不對稱催化、藥物化學(xué)等相關(guān)的專業(yè)背景。

2. 在國內(nèi)外知名大學(xué)或者研究機構(gòu)博士畢業(yè);以第一作者身份在專業(yè)領(lǐng)域頂級期刊發(fā)表過論文。

3. 年齡35周歲以下,具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團隊協(xié)作精神,具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力。

4. 具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力。

博士后待遇與福利

1. 年薪不低于39.00萬元(含省市補貼,省補貼是稅前15萬元,市補貼是稅后6萬元)。優(yōu)秀博士后可申請“深圳校長卓越博士后”年薪不低于50.7萬元(含省市補貼)。

2.按深圳市有關(guān)規(guī)定參加社會保險及住房公積金。福利費參照學(xué)校教職工標準發(fā)放。

3.在站期間,可依托學(xué)校申請深圳市公租房,未依托學(xué)校使用深圳市公租房的博士后,可享受兩年稅前2800元/月的住房補貼。

博士后項目及基金介紹

1. 廣東省博士后在站生活補貼 30萬/兩年

2. 深圳市博士后在站生活補貼 12萬/兩年(稅后)

3. 博士后創(chuàng)新人才支持計劃 63萬/兩年(與廣東省補貼不兼容)

4. 博士后國際交流計劃引進項目 60萬/兩年(與廣東省補貼不兼容)

5. 中國博士后科學(xué)基金特別資助(站前、站中) 18萬(科研經(jīng)費)

6. 中國博士后科學(xué)基金面上項目 12萬/8萬(科研經(jīng)費)

7. 廣東省海外青年博士后引進項目 60萬/兩年(與廣東省、深圳市補貼不兼容)

聯(lián)系方式

有意向者請將PDF格式詳細簡歷、論文發(fā)表情況、簡要研究工作總結(jié)、代表作、推薦信發(fā)到以下郵箱,來信請注明到崗時間。

有機化學(xué):

陳老師17666129036,chengq@sustech.edu.cn

李老師13659808141,lixx7@sustech.edu.cn

藥物化學(xué):

周老師13840397024,zhouqf@sustech.edu.cn

優(yōu)秀博士后出站去向代表

雷鴻輝
華中師范大學(xué)副教授,國家優(yōu)青
陳根強
南方科技大學(xué)研究副教授,廣東省杰青
楊濤
南昌大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院特聘教授
溫佳琳
江蘇恒瑞醫(yī)藥有限公司不對稱氫化技術(shù)平臺負責(zé)人
古國賢
河北工業(yè)大學(xué)副教授
于月娜
南方科技大學(xué)化學(xué)系講師
張紹科
南方科技大學(xué)研究助理教授
孫喆
南方科技大學(xué)研究助理教授
姜輝
鄭州大學(xué)化學(xué)系副教授
丁小兵
凱特立斯(深圳)有限公司商務(wù)副總經(jīng)理
稂琪偉
凱特立斯(深圳)有限公司研發(fā)副總經(jīng)理
李官官
深圳安泰維生物醫(yī)藥有限公司總經(jīng)理
鄭龍生
南科大坪山生物醫(yī)藥研究院研發(fā)工程師
薛曉纖
南科大坪山生物醫(yī)藥研究院研發(fā)工程師
田瑩瑩
深圳灣實驗室研究員
周啟璠
南方科技大學(xué)研究副教授
劉東煌
歌禮生物科技(杭州)有限公司研發(fā)經(jīng)理
段亞南
化學(xué)與精細化工廣東省實驗室研究中心負責(zé)人
梁志欽
化學(xué)與精細化工廣東省實驗室研究員
代增進
蘇州凱瑞醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)技術(shù)副總監(jiān),CRO負責(zé)人
胡樂安
深圳微芯生物科技股份有限公司研究員
郭思遠
聯(lián)邦生物(珠海橫琴)有限公司研發(fā)經(jīng)理
周宇軒
深圳華先醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)經(jīng)理

張緒穆課題組近年代表性工作

  1. Zong, Y.; Zhang, R.; Ma, B.; Peng, J.; Wu, C.; Zou, X.; Qian Y.; Chen, G.; Zhang, X., Robust, Scalable and Highly Selective Spirocyclic Catalyst for Industrial Hydroformylation and Isomerization-Hydroformylation. Sci. Adv., 2024, 10, eado9607.
  2. Li S.; Zhang D.; Aiswarya Purushothaman; Lv H.; Shilpa Shilpa; Rahhavan B.; Li X,; Zhang, X., Chemo-, regio- and enantioselective hydroformylation of trisubstituted cyclopropenes access to chiral quaternary cyclopropanes.  Nat. Commun. 2024, 15, 6377.
  3. Liu, G.; Yang, X., Gu, P.; Wang, M., Zhang, X.; Dong, X. Q., Challenging Task of Ni-Catalyzed Highly Regio-/Enantioselective Semihydrogenation of Racemic Tetrasubstituted Allenes via a Kinetic Resolution Process. J. Am. Chem. Soc.2024146, 7419-7430.
  4. Yang, L.; Yang, T.; Qian, Y.; Zhang, X.; Wen, J., Desymmetric Hydrogenation of meso-Dicarboxylic Acids. J. Am. Chem. Soc.2024, 146, 15908-15916.
  5. Xu, L.; Yang, T.; Sun, H.; Zeng, J.; Mu, S.; Zhang, X., & Chen, G. Q., Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of 1, 3‐Dipolar Nitrones. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202319662.
  6. Zhou, Q.; Yang, S.; Cao, L.; Yang, Y.; Xu, T.; Chen, Q.; Lu, H.; Li, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1′-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside, Signal. Transduct. Tar. 2023, 8, 27.
  7. Yang, Y.; Cao, L.; Yan, M.; Zhou, J.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Li, K.; Zhou, Q.; Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2. Antivir. Res. 2023, 213, 105586.
  8. Zhou, Q.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Chen, Q.; Qiu, J.; Cong, F.; Li, Y.; Zhang, X., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses. Eur. J. Med. Chem. 2023, 249, 115113.
  9. Guan, F.; Qian, Y.; Zhang, P.; Zhang, R.; Zhang, X.; Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before Isomerization‐Hydroformylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302777.
  10. Wang, J.; Shi, Y.; Wang, F.; Huang, F.; Bai, S.; Zhao, Y.; Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202303868.
  11. Yin, C.; Jiang, Y.-F.; Huang, F.; Xu, C.-Q.; Pan, Y.; Gao, S.; Chen, G.-Q.; Ding, X.; Bai, S.-T.; Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a selective industrial route to chiral nicotine. Nat. Commun. 2023, 14, 3718.
  12. Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation. Nat. Commun. 2022, 13, 7794.
  13. Wang, F.; Chen, Y.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Brønsted Acids, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17763-17768.
  14. Cao, L.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Ji, Y.; Liu, X.; Luo, R.; Liu, L.; Xing, F.; Lin, C.; Shi, M.; Li, C.-M.; Guo, D.; Li, Y.; Li, G.; Zhou, Q.; Yang, Y.; Zhu, T.; Yu, Y.; Zhang, X.; Li, G.; Wang, P.; Zhang, X.; Sun, J.; Zhao, J.; Yang, Y.; Lu, H.; Liao, R.; Shi, Y.; Zhang, L.; Dai, J.; Cong, F.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Zhang, Y.; Luan, H.; Zhang, W.; Zhang, H.; Chen, J.; Ke, B.; Zheng, H.; Deng, X.; Zhao, J.; Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Sci. Transl. Med. 2022, 14, eabm7621.
  15. Li, S.; Zhang, D.; Zhang, R.; Bai, S.-T.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioselective Hydroformylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202206577.
  16. Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.; Che, C.-M.; Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P, N ligands, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.
  17. Li, Y.; Cao, L.; Li, G.; Cong, F.; Li, Y.; Sun, J.; Luo, Y.; Chen, G.; Li, G.; Wang, P.; Xing, F.; Ji, Y.; Zhao, J.; Zhang, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, J. Med. Chem. 2022, 65, 2785-2793.
  18. Hu, L. a.; Wang, Y.-Z.; Xu, L.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly enantioselective synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202202552.
  19. Liu, G.; Zheng, L.; Tian, K.; Wang, H.; Chung, L. W.; Zhang, X.; Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.
  20. Zhang, J.-S.; Jiang, Y.-F.; Guan, F.; Zhang, S.; Xu, C.-Q.; Bai, S.-T.; Wen, J.; Li, J.; Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.
  21. Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.; Lu, Y.; Zhang, X., Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins, Nat. Chem. 2021, 13, 692-697.

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