張緒穆團隊介紹
張緒穆博士,俄羅斯工程院外籍院士,南方科技大學(xué)坪山生物醫(yī)藥研究院院長、南方科技大學(xué)化學(xué)系講席教授、長江學(xué)者講座教授、杰出青年基金獲得者、鵬城孔雀特聘教授。張緒穆教授是不對稱催化領(lǐng)域的國際頂級專家,在Science, Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc.等期刊上發(fā)表論著400余篇,申請轉(zhuǎn)移80余項,論文他引>20000多次, 其中單篇論文他引>1900次,H index >80,在不對稱氫化領(lǐng)域的SciFinder Frequency排名世界第一,比第二名高出了300多篇。開創(chuàng)了中國不對稱催化氫化工業(yè)化應(yīng)用的先河,基于原創(chuàng)的手性膦配體工具箱和超高效不對稱氫化技術(shù),先后成立了凱瑞斯德(蘇州)和格林凱特(深圳)兩家公司,實現(xiàn)了Eli Lilly、Merck、Novartis的大于50億美金的手性藥物中間體近500噸生產(chǎn),占領(lǐng)了全球大部分市場份額,惠及全球數(shù)億患者,真正做到了“做重要且實用的化學(xué)”。張緒穆教授是大陸首位榮獲Cope Scholar獎的科學(xué)家(2002年),發(fā)明的張烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng),對藥物綠色合成產(chǎn)生了重大影響,是以華人姓氏命名的少數(shù)人名反應(yīng)之一。張緒穆教授2016-2023年連續(xù)被評為愛思唯爾中國高被引學(xué)者;2021年入選全球前2%頂尖科學(xué)家終身榜單;2021年獲深圳市自然科學(xué)一等獎;2022年獲第六屆中國化學(xué)會-贏創(chuàng)化學(xué)創(chuàng)新獎杰出科學(xué)家。其主要科學(xué)貢獻和研究方向體現(xiàn)在以下五個方面:
(1)首次發(fā)現(xiàn)了三齒配體對酮的外球機理不對稱催化氫化,開發(fā)了一系列二茂鐵骨架的超高效手性多齒齒配體,其中f-phamidol在酮的氫化中可以得到1300萬的轉(zhuǎn)化數(shù),創(chuàng)造了新的世界紀錄。
(2)發(fā)明了剛性、富電子雙膦配體TangPhos和DuanPhos,可用于銠催化的內(nèi)球機理不對稱催化氫化反應(yīng)。
(3)基于“氫鍵及鹽鍵相互作用”策略,發(fā)展了雙功能有機-金屬催化手性配體Zhaophos及WudaPhos,是目前最廣譜的不對稱催化氫化體系之一。
(4)“張—烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”的開發(fā)與應(yīng)用:2014年,張緒穆教授發(fā)展的烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)被冠以張姓,是目前少數(shù)以華人姓氏命名的人名反應(yīng),2021年,以自主開發(fā)的人名反應(yīng)“張烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”和不對稱氫化反應(yīng)為關(guān)鍵步驟實現(xiàn)了前列腺素類化合物的高效不對稱合成,將合成步驟由17步減少到了6步,是目前步驟最短、效率最高的路線。
(5)抗新冠口服藥物“SHEN26”的研發(fā):開發(fā)的新化合物“SHEN26”是廣譜的抗病毒藥物,具有安全性強、經(jīng)濟性高、療效好、可口服等特點。目前已申請專利并完成I一III臨床實驗。
南方科技大學(xué)張緒穆課題組成立于2015年,有較大的科研團隊(包括研究副教授、研究助理教授、博士后,博士生、碩士生)。課題組實驗室目前位于南方科技大學(xué)創(chuàng)園五棟六樓。課題組擁有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱、實時在線高壓反應(yīng)分析系統(tǒng)、平行反應(yīng)儀等一流的科研設(shè)備,化學(xué)系擁有400、500、600兆核磁、HRMS、元素分析、X-射線單晶衍射儀、X-射線粉末衍射儀、等一系列大型精密分析儀器,南方科技大學(xué)另設(shè)有獨立的分析測試中心、實驗動物中心、超算中心,各種分析測試儀器、實驗動物養(yǎng)殖及分析設(shè)備、計算服務(wù)器等設(shè)施齊全。
歡迎具有相關(guān)專業(yè)知識及立志于在有機合成做出卓越貢獻的有志之士加入我們,張緒穆教授海外關(guān)系網(wǎng)很豐富,可為有意去海外繼續(xù)深造的人士提供支持。
崗位設(shè)置
1.有機化學(xué)博士后
2.藥理學(xué)、藥物化學(xué)博士后
研究方向
1.有機化學(xué):金屬有機化學(xué)、藥物綠色合成、不對稱催化氫化、不對稱甲;磻(yīng)、線性氫甲;磻(yīng)。
2.藥理學(xué)、藥物篩選:低氧誘導(dǎo)通路重要靶點機制研究及疾病治療模型;小分子與靶點結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。
3.藥物化學(xué):抗腫瘤及抗病毒靶向小分子藥物研發(fā);天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾,核苷或雜環(huán)化合物合成。
招收條件
1. 有機合成、天然產(chǎn)物全合成、不對稱催化、藥物化學(xué)等相關(guān)的專業(yè)背景。
2. 在國內(nèi)外知名大學(xué)或者研究機構(gòu)博士畢業(yè);以第一作者身份在專業(yè)領(lǐng)域頂級期刊發(fā)表過論文。
3. 年齡35周歲以下,具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團隊協(xié)作精神,具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力。
4. 具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力。
博士后待遇與福利
1. 年薪不低于39.00萬元(含省市補貼,省補貼是稅前15萬元,市補貼是稅后6萬元)。優(yōu)秀博士后可申請“深圳校長卓越博士后”年薪不低于50.7萬元(含省市補貼)。
2.按深圳市有關(guān)規(guī)定參加社會保險及住房公積金。福利費參照學(xué)校教職工標準發(fā)放。
3.在站期間,可依托學(xué)校申請深圳市公租房,未依托學(xué)校使用深圳市公租房的博士后,可享受兩年稅前2800元/月的住房補貼。
博士后項目及基金介紹
1. 廣東省博士后在站生活補貼 30萬/兩年
2. 深圳市博士后在站生活補貼 12萬/兩年(稅后)
3. 博士后創(chuàng)新人才支持計劃 63萬/兩年(與廣東省補貼不兼容)
4. 博士后國際交流計劃引進項目 60萬/兩年(與廣東省補貼不兼容)
5. 中國博士后科學(xué)基金特別資助(站前、站中) 18萬(科研經(jīng)費)
6. 中國博士后科學(xué)基金面上項目 12萬/8萬(科研經(jīng)費)
7. 廣東省海外青年博士后引進項目 60萬/兩年(與廣東省、深圳市補貼不兼容)
聯(lián)系方式
有意向者請將PDF格式詳細簡歷、論文發(fā)表情況、簡要研究工作總結(jié)、代表作、推薦信發(fā)到以下郵箱,來信請注明到崗時間。
有機化學(xué):
陳老師17666129036,chengq@sustech.edu.cn
李老師13659808141,lixx7@sustech.edu.cn
藥物化學(xué):
周老師13840397024,zhouqf@sustech.edu.cn
優(yōu)秀博士后出站去向代表
雷鴻輝 |
華中師范大學(xué)副教授,國家優(yōu)青
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陳根強 |
南方科技大學(xué)研究副教授,廣東省杰青
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楊濤 |
南昌大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院特聘教授
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溫佳琳 |
江蘇恒瑞醫(yī)藥有限公司不對稱氫化技術(shù)平臺負責(zé)人
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古國賢 |
河北工業(yè)大學(xué)副教授
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于月娜 |
南方科技大學(xué)化學(xué)系講師
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張紹科 |
南方科技大學(xué)研究助理教授
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孫喆 |
南方科技大學(xué)研究助理教授
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姜輝 |
鄭州大學(xué)化學(xué)系副教授
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丁小兵 |
凱特立斯(深圳)有限公司商務(wù)副總經(jīng)理
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稂琪偉 |
凱特立斯(深圳)有限公司研發(fā)副總經(jīng)理
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李官官 |
深圳安泰維生物醫(yī)藥有限公司總經(jīng)理
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鄭龍生 |
南科大坪山生物醫(yī)藥研究院研發(fā)工程師
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薛曉纖 |
南科大坪山生物醫(yī)藥研究院研發(fā)工程師
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田瑩瑩 |
深圳灣實驗室研究員
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周啟璠 |
南方科技大學(xué)研究副教授
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劉東煌 |
歌禮生物科技(杭州)有限公司研發(fā)經(jīng)理
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段亞南 |
化學(xué)與精細化工廣東省實驗室研究中心負責(zé)人
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梁志欽 |
化學(xué)與精細化工廣東省實驗室研究員
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代增進 |
蘇州凱瑞醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)技術(shù)副總監(jiān),CRO負責(zé)人
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胡樂安 |
深圳微芯生物科技股份有限公司研究員
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郭思遠 |
聯(lián)邦生物(珠海橫琴)有限公司研發(fā)經(jīng)理
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周宇軒 |
深圳華先醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)經(jīng)理
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張緒穆課題組近年代表性工作
- Zong, Y.; Zhang, R.; Ma, B.; Peng, J.; Wu, C.; Zou, X.; Qian Y.; Chen, G.; Zhang, X., Robust, Scalable and Highly Selective Spirocyclic Catalyst for Industrial Hydroformylation and Isomerization-Hydroformylation. Sci. Adv., 2024, 10, eado9607.
- Li S.; Zhang D.; Aiswarya Purushothaman; Lv H.; Shilpa Shilpa; Rahhavan B.; Li X,; Zhang, X., Chemo-, regio- and enantioselective hydroformylation of trisubstituted cyclopropenes access to chiral quaternary cyclopropanes. Nat. Commun. 2024, 15, 6377.
- Liu, G.; Yang, X., Gu, P.; Wang, M., Zhang, X.; Dong, X. Q., Challenging Task of Ni-Catalyzed Highly Regio-/Enantioselective Semihydrogenation of Racemic Tetrasubstituted Allenes via a Kinetic Resolution Process. J. Am. Chem. Soc.2024, 146, 7419-7430.
- Yang, L.; Yang, T.; Qian, Y.; Zhang, X.; Wen, J., Desymmetric Hydrogenation of meso-Dicarboxylic Acids. J. Am. Chem. Soc.2024, 146, 15908-15916.
- Xu, L.; Yang, T.; Sun, H.; Zeng, J.; Mu, S.; Zhang, X., & Chen, G. Q., Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of 1, 3‐Dipolar Nitrones. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202319662.
- Zhou, Q.; Yang, S.; Cao, L.; Yang, Y.; Xu, T.; Chen, Q.; Lu, H.; Li, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Preclinical characterization and anti-SARS-CoV-2 efficacy of ATV014: an oral cyclohexanecarboxylate prodrug of 1′-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside, Signal. Transduct. Tar. 2023, 8, 27.
- Yang, Y.; Cao, L.; Yan, M.; Zhou, J.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Li, K.; Zhou, Q.; Li, G. J. A. R., Synthesis of deuterated S-217622 (Ensitrelvir) with antiviral activity against coronaviruses including SARS-CoV-2. Antivir. Res. 2023, 213, 105586.
- Zhou, Q.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Chen, Q.; Qiu, J.; Cong, F.; Li, Y.; Zhang, X., Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and nucleotide analog GS-441524 conjugates with potent in vivo efficacy against coronaviruses. Eur. J. Med. Chem. 2023, 249, 115113.
- Guan, F.; Qian, Y.; Zhang, P.; Zhang, R.; Zhang, X.; Wen, J. J. A. C., Fast Isomerization Before Isomerization‐Hydroformylation: Probing the Neglected Period with A Novel Microfluidic Device. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302777.
- Wang, J.; Shi, Y.; Wang, F.; Huang, F.; Bai, S.; Zhao, Y.; Zhang, X. J. A. C., Concise Synthesis of Chiral Tricyclic Lactams by Tandem Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination/Lactamization Using Ammonium Salts. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202303868.
- Yin, C.; Jiang, Y.-F.; Huang, F.; Xu, C.-Q.; Pan, Y.; Gao, S.; Chen, G.-Q.; Ding, X.; Bai, S.-T.; Lang, Q. J. N. C., A 13-million turnover-number anionic Ir-catalyst for a selective industrial route to chiral nicotine. Nat. Commun. 2023, 14, 3718.
- Wang, F.; Zhang, Z.; Chen, Y.; Ratovelomanana-Vidal, V.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X. J. N. C., Stereodivergent synthesis of chiral succinimides via Rh-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation. Nat. Commun. 2022, 13, 7794.
- Wang, F.; Chen, Y.; Yu, P.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Brønsted Acids, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 17763-17768.
- Cao, L.; Yang, S.; Xu, T.; Huang, S.; Ji, Y.; Liu, X.; Luo, R.; Liu, L.; Xing, F.; Lin, C.; Shi, M.; Li, C.-M.; Guo, D.; Li, Y.; Li, G.; Zhou, Q.; Yang, Y.; Zhu, T.; Yu, Y.; Zhang, X.; Li, G.; Wang, P.; Zhang, X.; Sun, J.; Zhao, J.; Yang, Y.; Lu, H.; Liao, R.; Shi, Y.; Zhang, L.; Dai, J.; Cong, F.; Luo, Y.; Zhu, Y.; Zhang, Y.; Luan, H.; Zhang, W.; Zhang, H.; Chen, J.; Ke, B.; Zheng, H.; Deng, X.; Zhao, J.; Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Sci. Transl. Med. 2022, 14, eabm7621.
- Li, S.; Zhang, D.; Zhang, R.; Bai, S.-T.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioselective Hydroformylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202206577.
- Lin, B.; Yang, T.; Zhang, D.; Zhou, Y.; Wu, L.; Qiu, J.; Chen, G.-Q.; Che, C.-M.; Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P, N ligands, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.
- Li, Y.; Cao, L.; Li, G.; Cong, F.; Li, Y.; Sun, J.; Luo, Y.; Chen, G.; Li, G.; Wang, P.; Xing, F.; Ji, Y.; Zhao, J.; Zhang, Y.; Guo, D.; Zhang, X., Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, J. Med. Chem. 2022, 65, 2785-2793.
- Hu, L. a.; Wang, Y.-Z.; Xu, L.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly enantioselective synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202202552.
- Liu, G.; Zheng, L.; Tian, K.; Wang, H.; Chung, L. W.; Zhang, X.; Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643.
- Zhang, J.-S.; Jiang, Y.-F.; Guan, F.; Zhang, S.; Xu, C.-Q.; Bai, S.-T.; Wen, J.; Li, J.; Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048.
- Zhang, F.; Zeng, J.; Gao, M.; Wang, L.; Chen, G.-Q.; Lu, Y.; Zhang, X., Concise, scalable and enantioselective total synthesis of prostaglandins, Nat. Chem. 2021, 13, 692-697.
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